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一、醫療（基礎研究/醫藥制造/消費終端）

1、禮來兩款糖尿病治療產品在中國獲批

9月15日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）官網最新公示，禮來公司（Eli Lilly and Company）兩款糖尿病治療產品在中國獲批，分別為：長效GLP-1R激動劑度拉糖肽注射液和長效基礎胰島素類似物甘精胰島素注射液。度拉糖肽是一種長效GLP-1受體激動劑，每周給藥一次，可有效降低糖化血紅蛋白（HbA1c）、適度減輕體重，此外它還具有低血糖風險低、免疫原性低的優勢。度拉糖肽于2014年首次獲美國FDA批準，目前它已在全球多地獲批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括單藥治療及聯合治療。2020年2月，該藥再次獲得FDA批準用于患有心血管疾病或存在多種心血管風險因素的2型糖尿病成人患者，降低主要不良心血管事件（MACE）發生風險。

2、強生宣布整合醫療科技和制藥業務，旗下楊森將更名為強生創新制藥

9月14日，強生公司宣布品牌更新，將旗下醫療科技和制藥兩大業務整合至強生（Johnson&Johnson）名下。其中，公司制藥部門楊森將更名為強生創新制藥，醫療科技部門則保持不變。強生創新制藥（Johnson&Johnson Innovative Medicine）專注于腫瘤、免疫、神經、心血管、肺動脈高壓和視網膜等領域，以應對當今時代最復雜的疾病，并為未來開發前沿藥物。今年1月24日，強生發布的2022財年最新數據顯示，強生營收949.4億美元，其中制藥業務營收525.6億美元。

3、浩希健康美股上市備案信息獲中國證監會確認

9月14日，中國證監會發布關于Haoxi Health Technology Limited(浩希健康科技有限公司)境外發行上市備案通知書。通知書顯示，浩希健康擬發行不超過3,450,000股普通股并在美國納斯達克證券交易所上市。備案通知書顯示，自備案通知書出具之日起至本次境外發行上市結束前，公司如發生重大事項，應根據境內企業境外發行上市有關規定，通過中國證監會備案管理信息系統報告。備案通知書還提到，公司完成境外發行上市后15個工作日內，應通過中國證監會備案管理信息系統報告發行上市情況。公司在境外發行上市過程中應嚴格遵守境內外有關法律、法規和規則。公司自本備案通知書出具之日起12個月內未完成境外發行上市，擬繼續推進的，應當更新備案材料。

二、政策梳理

1、國家衛健委：將猴痘納入乙類傳染病管理

【國家衛健委發布《國家衛生健康委員會公告》】9月15日，國家衛健委發布《國家衛生健康委員會公告》，自2023年9月20日起將猴痘納入乙類傳染病進行管理，采取乙類傳染病的預防、控制措施。在隨后發布的政策解讀中，國家衛健委指出，考慮到猴痘疫情將在我國一定時期內持續存在，為進一步科學規范開展猴痘疫情防控工作，切實保障人民群眾生命安全和身體健康，國家衛生健康委決定，自2023年9月20日起將猴痘納入《中華人民共和國傳染病防治法》規定的乙類傳染病進行管理，采取乙類傳染病的預防、控制措施。