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一、醫療（基礎研究/醫藥制造/消費終端）

1、26個生物醫藥項目密集簽約，擴大北京健康產業朋友圈

11月17日，近百位專家相聚云端，出席2022北京·昌平生命科學國際論壇，共話生命科學和醫藥健康產業發展前沿的發展與合作，本屆論壇上，國藥、先正達、科興、萬泰、憂腦銀河等26個重磅產業項目集中落地北京昌平，預計實現總投資108億元、未來5年累計營收超過725億元，擴大了北京醫藥健康產業朋友圈，促成了更多重大項目和重磅成果在北京落地見效，此外，論壇展覽展示了60余件重磅產品，其中不乏多個行業領先產品，如全球首個創新型細胞治療技術平臺，全球首個用于HPV感染性疾病治療的TCR蛋白藥，世界首個通過臨床驗證上市的3D打印髖關節系統產品等。

2、邁瑞醫療攜AED亮相高交會 自主創新加速我國AED普及

11月15日，第二十四屆中國國際高新技術成果交易會（簡稱“高交會”）在深圳開幕。本屆高交會首次采取“一展兩館多地”模式，展覽總面積超過30萬平方米，創歷屆高交會之最，預計海內外近40個國家和地區的超5000家展商、逾8000個項目參展，本次高交會，邁瑞醫療攜自動體外除顫儀（AED）亮相，以“小”見大，向世界展示我國醫療器械自主研發實力，邁瑞AED突破了國際品牌千余項技術封鎖，改寫了我國AED市場長期被進口品牌壟斷的格局。同時，邁瑞AED建立了中國雙相波除顫國家標準。自此國內廠商前仆后繼，我國AED的推廣和普及駛入快車道，目前，邁瑞醫療已推出多款AED產品，包括BeneHeart S系列、D1 pro、C系列等， 2022年上半年財報顯示，其有17個型號的除顫儀AED入選了第八批優秀國產醫療設備的產品目錄。

3、恒瑞醫藥：子公司SHR-7367注射液獲得藥物臨床試驗批準

11月16日，恒瑞醫藥發布了關于子公司獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司上海恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)核準簽發關于SHR-7367注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗，截至目前，SHR-7367相關項目累計已投入研發費用約3,080萬元。根據我國藥品注冊相關的法律法規要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經國家藥監局審評、審批通過后方可生產上市，藥品從研制、臨床試驗報批到投產的周期長、環節多，藥品研發及至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將按國家有關規定積極推進上述研發項目，并及時對項目后續進展情況履行信息披露義務。

 二、政策梳理

1、三部門印發《“十四五”全民健康信息化規劃》

【國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局印發《“十四五”全民健康信息化規劃》】11月7日，國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局印發《“十四五”全民健康信息化規劃》，根據《規劃》，到2025年，我國將初步建設形成統一權威、互聯互通的全民健康信息平臺支撐保障體系，基本實現公立醫療衛生機構與全民健康信息平臺聯通全覆蓋，《規劃》還提出，到2025年，二級以上醫院基本實現院內醫療服務信息互通共享，三級醫院實現核心信息全國互通共享。全員人口信息、居民電子健康檔案、電子病歷和基礎資源等數據庫更加完善。每個居民擁有一份動態管理的電子健康檔案和一個功能完備的電子健康碼。